Péče o dítě s parézou brachiálního plexu

Chceme předat naše zkušenosti získané během života s našimi dětmi, které utrpěly poranění nervů pažní pleteně při porodu. Během prvních dnů, týdnů a měsíců zažívají všichni rodiče dětí s perinatální parézou brachiálního plexu (PPBP) totožné situace. Jestli je paréza lehká nebo těžká se ukáže časem – na začátku je ten boj pro všechny stejný a je nutné maximální nasazení. Cílem těchto stránek je sdílet informace i zkušenosti a tím pokud možno usnadnit novým rodičům náročnou cestu.

Každá paréza je jiná, každý příběh je jedinečný. Každá matka i každý otec si musí najít svůj způsob, jak se vyrovnat s touto nelehkou situací. Příběhy konkrétních rodin s malými velkými bojovníky však mohou být velkou inspirací.

Something went wrong. Please refresh the page and/or try again.

Ilustrační foto - ruce matky a dítěte s dg paréza brachiálního plexu